GB 20413-2006
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ID： |
7D53179E730C449F9CD683BD8B4E4056 |
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文件大小(MB)： |
0.41 |
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页数： |
9 |
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文件格式： |
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日期： |
2007-12-30 |
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ICS 65.080,G 21,中华人民共和国国家标准,GB 20413—2006,过磷酸钙,Superphosphorate,2006-0374 发布2006-12-01 实施,中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局,中国国家标准化管理委员会发布,GB 20413—2006,刖 百,本标准第3章、第5章、第6章、第7章中7. 1为强制性条款，其余为推荐性条款0,本标准在HG 2740—1995《过磷酸钙》基础上制定,本标准与HG 2740-1995的主要差异为：,——增加了粒状过磷酸钙的技术指标；,有效磷含量的测定中，提取液改为37. 5 g/L乙二胺四乙酸二钠溶液，分析步骤亦进行了简化;,过磷酸钙包装净含量增加了以有效五氧化二磷折算计一项，以避免由于水分蒸发而引起的,误差,本标准自实施之日起，HG 2740—1995废止,本标准由中国石油和化学工业协会提出◎,本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC 105)归口并负责解释,本标准起草单位：国家化肥质量监彳°检验中心(上海)、云南红磷化工有限责任公司,本标准主要起草人：张小沁、谈述论、朱涛、李潼、祝益良,本标准为首次制定,I,GB 20413—2006,过磷酸钙,本标准规定了过磷酸钙的要求，试验方法，检验规则,标识，包装、运输和贮存,本标准适用于工业硫酸处理磷矿制成的农业用疏松状和粒状过磷酸钙（包括加入有机质等添加物,的过磷酸钙产品）,2规范性引用文件,下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有,的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究,是否可使用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.,GB/T 1250极限数值的表示方法和判定方法,GB/T 6003. 1—1997 金属丝编织网试验筛（eqv ISO 3310-1 ：1990）,GB/T 6679固体化工产品采样通则,GB 18382 肥料标识 内容和要求（GB 18382—200bneq ISO 7409-1984）,HG/T 2843化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液,1999年4月1日国家质量技术监督局令第4号《产品质量仲裁检验和产品质量鉴定管理办法》,3要求,3.1疏松状过磷酸钙,3. K1外观呈有色疏松状物,无机械杂质.,表1,3J.2过磷酸钙应符合表1要求，同时应符合标明值.,项 目优等品盛口—寺口口,合格品,I n,有效磷（以BO5计）的质量分数/% > 18.0 16.0 14.0 12.0,游离酸（以P2O5计）的质量分数/% < 5.5 5. 5 5,5 5. 5,水分的质量分数/% W 12.0 14.0 15.0 15,0,3.2粒状过磷酸钙,3. 2. 1外观呈有色颗粒,无机械杂质,3,2.2粒状过磷酸钙应符合表2要求,同时应符合标明值.,表2,项 目、优等品,X,一等用,合格品,I n,有效磷（以BOs计）的质量分数/% A 18.0 16.0 14.0 12,0,游离酸（以巳。5计）的质量分数/% < 5.5 5.5 5.5 5. 5,水分的质量分数/% < 10,0,粒度(L 00 mm.4. 75 mm 或 3. 35 mm.,5. 60 mm)的质量分数/% 及80,GB 20413—2006,4试验方法,4 J,4.2,4.3,本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时?均应符合HG/T 2843之规定,外观,目视法测定.,试样制备,按5.8.5.9制备试样,有效磷含量测定磷铝酸瞟咻重量法,4.3.1原理,用乙二胺四乙酸二钠溶液提取样品中的有效磷，提取液中正磷酸根离子在酸性介质中与噬钥柠酮,试剂生成黄色磷铝酸喳琳沉淀,用磷铝酸喳咻重量法测定磷的含量,4.3.2试剂和材料,4.3.2. 1乙二胺四乙酸二钠溶液（37. 5 g/L）：称取37. 5 g乙二胺四乙酸二钠于1 000 mL烧杯中，加,少量水溶解，用水稀释至1 0。0 mL,混匀.,<3.2.2喳铝柠酮试剂,4.3.2.3硝酸溶液门+院,4.3.3仪器,4. 3. 3 J,4.3.3.2,4. 3. 3. 3,4.3.3.4,通常实验室用仪器.,恒温干燥箱，能控制温度在（180 ± 2）七 .,玻璃玷摒式滤器M号，容积30 mL0,恒温水浴振荡器+能控制温度在（60±1）七的往复式振荡器或回旋式振荡器口,4. 3.4分析步骤,4. 3.4. 1有效磷的提取,称取含有100 mg.180 mg五氧化二磷的试样（精确至0, 000 2 g），置于250 mL量瓶中（可用滤纸,包裹），加入150 mL乙二胺四乙酸二钠溶液，塞紧瓶塞，摇动量瓶使试料分散于溶液中（如用滤纸包裹,须摇碎），置于（60±1）七的恒温水浴振荡器中，保温振荡1 h（振荡频率以量瓶内试样能自由翻动即,可然后取出量瓶，冷却至室温,用水稀释至刻度，混匀。干过滤，弃去最初部分滤液另即得试液/共测,定有效磷含量用,4. 3.4.2有效磷的测定,用单标线吸管吸取25 mL试液，移入300 mL.500 mL烧杯中,加入10 mL硝酸溶液，用水稀释至,100 mLo在电炉上加热至沸，取下.加入35 mL喳铝柠酮试剂?盖上表面皿，在电热板上微沸1 min或,置于近沸水浴中保温至沉淀分层，取出烧杯，冷却至室温,用预先在（180±2”C干燥箱内干燥至恒量的玻璃塔竭式滤器过滤，本将上层清液滤完*然后用倾泻,法洗涤沉淀1.2次步每次用25 mL水……
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